报告显示，年国捷昌驱动主要从事线性驱动系统的研发、生产和销售业务。

产片差这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。票房ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。

研究的主要终点为总生存期(OS)，反映结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。结果显示，些问与标准治疗多西他赛相比，些问普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，年国也是抗癌领域的首个适应症。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、产片差随机、产片差对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。主要终点：票房总生存期平均OS：票房p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

目前，反映随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，反映而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，些问而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。据了解，年国股权变更前，顺意工程由梁湖建设100%持股。

公告显示，产片差公司拟以自有资金1.1亿元收购浙江梁湖建设有限公司(简称：梁湖建设)持有的顺意建设100%股权。8月10日，票房浙江亚厦装饰股份有限公司(简称：亚厦股份)发布关于收购浙江顺意工程建设有限公司(简称：顺意建设)100%股权暨关联交易的公告。

股权变更后，反映其由亚厦股份100%持股。此外，些问公司实际控制人丁欣欣的姐夫王荣达持有梁湖建设90%股权，些问且担任梁湖建设董事;公司副董事长张威的妹妹张燕持有梁湖建设5%股权，且担任梁湖建设董事。